Inhaltsverzeichnis
Getrocknete Wakame ist eine vielseitig einsetzbare Braunalge, die in der asiatischen Küche beliebt ist. Die jodreiche Alge ist sparsam in Salaten, Suppen und vielen weiteren Gerichten einsetzbar.
Verwendung in der Küche
Wakame (Undaria pinnatifida) ist eine Braunalge, die frisch oder getrocknet zu verwenden ist. Frisch geerntet ist Wakame bräunlich-oliv. Ohne ausdrückliche Bezeichnung, beinhaltet eine industrielle Nacherntebehandlung Blanchieren bei 65 °C. Dabei wechselt die Farbe von Braun zu Grün. Solche haben keine Rohkostqualität mehr. Ob getrocknete Wakame als Rohkost gilt, hängt zudem vom angewandten Trocknungsprozess und der Verarbeitung ab. Konventionell verarbeitete Wakame sind oft hohen Temperaturen ausgesetzt.11,12 Rohkost-Qualität haben getrocknete Wakame-Produkte, bei welchen die Höchsttemperatur während der Trocknung 42 °C nicht überstieg. Es gibt aber durchaus traditionelle Trocknungsmethoden frischer, wildwachsender Wakame (Su-boshi), die ohne vorheriges Blanchieren an der Sonne oder via Heissluft trocknen. Auch die Aschetrocknung (Hai-boshi) ist ein traditionelles Verfahren, bei dem der hohe pH-Wert der Asche Enzyme inaktiviert.
Getrocknete Algenstreifen erscheinen dunkel- bis schwarzgrün, dünn, leicht gewellt und wirken hart und spröde. In Europa ist meist nur getrocknete oder zu einem marinierten Salat verarbeitete frische Wakame im Geschäft erhältlich.
Bevor Sie getrocknete Wakame verwenden, sollten Sie diese zunächst kalt abspülen, dann etwa 10-15 Min. in lauwarmem Wasser einweichen und anschliessend gut ausdrücken. Durch das Einweichen absorbiert die getrocknete Wakame Wasser und vergrössert ihr Volumen erheblich. Die Menge eingeweichter Algen entspricht ca. der fünf- bis zehnfachen Menge getrockneter Algen.
Getrocknete Wakame ist unverarbeitet (auch roh) zubereitbar, aber auch zum Kochen geeignet. Zu langes Kochen verändert die Farbe wieder ins Braune.12
Traditionelle Gerichte mit Wakame sind japanische Miso-Suppen (z.B. japanische Misosuppe mit Zucchini und Karotten). Der Wakame-Salat 'Goma Wakame' ist eine beliebte Beilage in amerikanischen und europäischen Sushi-Restaurants. Wörtlich übersetzt bedeutet 'Goma Wakame' Sesam-Algen, da das Rezept in der Regel Sesamsamen enthält.1 Zudem sind u.a. Limettensaft, Reisessig, Sesamöl, frischer Ingwer, Knoblauch, Korianderblätter und Chili enthalten. Auch in anderen Salaten, z.B. mit Gurken, Blattsalat (wie Kopfsalat) oder Tofu, schmeckt eingeweichte Wakame wunderbar. Zerstossen ergeben getrocknete Wakame-Algen ein mineralstoffreiches Gewürz.2 Sojasauce und Reisessig passen geschmacklich bestens zu asiatischen Gerichten mit Wakame.
Getrocknete Wakame dient als Jod-Lieferant, beispielsweise in der Erb-Lycopin-Suppe mit Tomaten. Getrocknete Wakame enthält wie viele andere Algen viel Jod.2,22 Durch die Zugabe von Algen in Gerichten ist der tägliche Bedarf an Jod gut abgedeckt. Verwenden Sie kaum oder nur unjodiertes Kochsalz, aber wohnen in jodarmer Gegend (vielen Teilen Europas), sollten Sie auf eine ausreichende Zufuhr achten. 1 g getrocknete Wakame pro Tag reicht, um den Jod-Bedarf zu decken.
Veganes Rezept für Reisnudel-Wakame-Salat mit Gurke
Zutaten (für 4 Personen): 100 g Reisnudeln (alternativ Shirataki-Nudeln, Glasnudeln), 50 g getrocknete Wakame-Algen, 1 Bio-Salatgurke, 2 Bio-Limetten, 1 Knoblauchzehe, 1 EL Sesamöl, 1 EL Sojasauce, 1 EL Reisessig, 2 EL schwarzer oder weisser Sesam.
Zubereitung: Getrocknete Wakame kalt abspülen, 10-15 Min. in lauwarmen Wasser einlegen. Reisnudeln (oder Glasnudeln) in eine Schüssel geben und mit kochendem Wasser übergiessen und ca. 10 Min. ziehen lassen.* Nachdem die Reisnudeln eine bissfeste Konsistenz haben, giessen Sie diese durch ein Sieb ab und schrecken sie mit kaltem Wasser ab. Wakame aus dem Wasser nehmen, gut ausdrücken und zu den Reisnudeln geben. Salatgurke waschen, Enden abschneiden, halbieren und mit einem Sparschäler in Längsrichtung in dünne Scheiben schneiden. Gurkenscheiben zu den Reisnudeln und Wakame geben.
Für die Marinade die Limetten halbieren und deren Limettensaft in eine kleine Schüssel pressen. Knoblauch schälen und mithilfe einer Knoblauchpresse pressen. Knoblauch zum Limettensaft geben und mit Sesamöl, Sojasauce und Reisessig vermischen. Marinade und Sesamsamen unter den Salat mischen und sofort servieren.
* Sollten Sie Shirataki-Nudeln anstelle von Reisnudeln bevorzugen, gehen Sie wie folgt vor: leeren Sie die Flüssigkeit ab, in der die Nudeln liegen. Spülen Sie die Nudeln mit kaltem Wasser mihilfe eines Siebs ab. Anschliessend gut abtropfen lassen.
Vegane Rezepte mit getrocknetem Wakame finden Sie unter dem Hinweis: "Rezepte, die am meisten von dieser Zutat haben".
| Nicht nur Veganer oder Vegetarier sollten das lesen: Veganer essen oft ungesund. Vermeidbare Ernährungsfehler. |
Einkauf - Lagerung
Bei Grossverteilern wie Coop, Migros, Denner, Volg, Spar, Aldi, Lidl, Rewe, Edeka, Hofer und Billa finden Sie getrocknete Wakame meist nicht im Standard-Sortiment. Teilweise verkaufen grosse Supermärkte marinierten Wakame-Salat ('Goma Wakame'). Mehr Erfolg hat man in asiatischen Lebensmittelläden oder Online-Shops. Dort gibt es getrocknete Wakame in Streifen geschnitten, als Flocken oder als Instantprodukt zum Einrühren (ohne Einweichen) zu kaufen. Bio-Qualität ist im Online-Handel gut vertreten. Auch getrocknete Algen in Rohkost-Qualität (schonende Trocknung unter 42 °C) sind erhältlich. Da Rohkost-Produkte aber keine lizenzierten Produkte sind, gibt es hierfür keine eindeutige Garantie. Bei traditionellen Verfahren wie Su-boshi erscheint die Farbe eher bräunlich, was auf kein Blanchieren hindeutet. Auch Hai-boshi erfolgt traditionellerweise ohne Blanchieren. Diese Algen sind vorwiegend in den Anbauländern erhältlich.
Die Verfügbarkeit von getrocknetem Wakame ist je nach Grösse des Ladens, Einzugsgebiet etc. unterschiedlich. Unsere erfassten Lebensmittelpreise für die D-A-CH-Länder finden Sie oben unter dem Zutatenbild - und mit Klick deren Entwicklung bei verschiedenen Anbietern.
Tipps zur Lagerung
Getrocknete Wakame sollten Sie wie andere getrocknete Lebensmittel dunkel, kühl und trocken lagern. So aufbewahrt sind sie mehrere Monate haltbar. Nach dem Öffnen der Verpackung ist diese wieder luftdicht zu verschliessen oder Sie füllen die getrockneten Algen in ein verschliessbares Gefäss um.
Inhaltsstoffe - Nährwerte - Kalorien
Zusammensetzung und Menge der Inhaltsstoffe, inkl. sekundäre Pflanzenstoffe, variieren extrem je nach Sorte, Wachstumsbedingungen und Verarbeitungsmethoden etc.
100 g getrocknete Wakame haben einen Energiegehalt von 178 kcal. Wasserzugabe verringert diesen auf 45 kcal/100g (siehe Wakame, roh).2 Getrocknete Wakame ist fettarm. Kohlenhydrate machen mit 41 g/100g den grössten Anteil aus, wovon ca. 33 g Ballaststoffe sind. Der Proteingehalt ist mit 14 g/100g geringer.22
Der Gehalt an Jod kann in Wakame sehr unterschiedlich sein und hängt stark vom Erntegebiet ab. Wir zeigen einen berechneten Wert einer aus Japan stammenden Wakame von 21'842 µg/100g für das getrocknete Produkt, was 14'561 % des Tagesbedarfs entspricht!23 Deshalb sollten Sie nur ein Gramm getrocknete Wakame verwenden, um den täglichen Jod-Bedarf zu decken.22 Algen sind generell stark jodhaltig, so weisen getrocknete Kombu-Algen mit 295'400 µg/100g einen extrem hohen und getrocknete Dulse (Lappentang) mit 7500 µg/100g einen viel geringeren Wert auf. Rohe Arame-Algen enthalten 8750 µg/100g und rohe Laminaria-Algen 38'000 µg/100g.2 Mehr zum Thema Jod in Algen finden Sie im Kapitel "Gefahren - Unverträglichkeiten - Nebenwirkungen" oder generell im Artikel zu Jod.
Getrockneter Wakame weist auch einen hohen Gehalt an Vitamin K auf. 100 g enthalten 660 µg.22 Dies ist vergleichbar mit getrocknetem Oregano oder Majoran (622 µg/100g). Besonders viel Vitamin K enthalten getrockneter Bärlauch (2625 µg/100g), getrocknetes Basilikum und Thymian (1714 µg/100g). Da nur geringe Mengen an getrockneter Wakame und Gewürzen üblich sind, ist der tatsächlich aufgenommene Gehalt vernachlässigbar. 1 g getrockneter Wakame deckt jedoch immer noch 8 % des Tagesbedarfs ab.2
Magnesium ist mit 1100 mg/100g enthalten, was 293 % des Tagesbedarfs entspricht.22 Dies ist ein sehr hoher Magnesiumgehalt. Zum Vergleich zeigen getrocknete Nori-Algen einen Wert von 741 mg/100g, Kombu-Algen 510 mg/100g und Dulse nur 168 mg/100g.2
Die gesamten Inhaltsstoffe von getrockneter Wakame, die Abdeckung des Tagesbedarfs und Vergleichswerte mit anderen Zutaten finden Sie in unseren Nährstofftabellen. Im Artikel Nährstoffe umfassend erklärt bekommen Sie einen detaillierten Einblick in das Thema.
Wirkungen auf die Gesundheit
Zahlreiche Studien belegen die wichtige Rolle der Polysaccharide von Wakame (Undaria pinnatifida) für ihren ernährungsphysiologischen und medizinischen Wert. Wakame enthält Fucoidane, die nur in Braunalgen vorkommen. Sie besitzen zahlreiche biologische Aktivitäten, darunter antioxidative, fettleibigkeitshemmende, antidiabetische, anti-aging, antimikrobielle, gerinnungshemmende, blutdrucksenkende, antithrombotische, immunmodulatorische und entzündungshemmende Eigenschaften.1,3,4,5
Ergebnisse aus der Krebsforschung belegen eine Hemmung der malignen Zellproliferation um bis zu 52 %. Vor allem hydrolisierte Fucoidane zeigen eine krebshemmende Wirkung bei Lungen- und Magenkarzinomen. Fucoidan hemmt auch die Neubildung von Blutgefässen und verlangsamt so die Ausbreitung und das Wachstum von Tumoren bei Leber- und Prostatakrebs. Zudem zeigen verschiedene Peptide in Wakame eine wirksame Aktivität auf Enzyme, die den Blutdruck regulieren und bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine Rolle spielen.4
Sekundäre Pflanzenstoffe
Viele gesundheitliche Wirkungen von Wakame kann man auf die enthaltenen sekundären Pflanzenstoffe zurückführen. Unser Artikel über sekundäre Pflanzenstoffe bietet einen Überblick über die Klassifizierung der Stoffgruppen, das Vorkommen in Lebensmitteln und mögliche Wirkungen auf den Menschen.
Wakame enthält u.a. folgende sekundäre Pflanzenstoffe:4,20,21
- Isoprenoide: Triterpene: Steroide (Fucosterol), Saponine; Tetraterpene: Carotinoide: Carotene (Beta-Carotin), Xanthophylle (Zeaxanthin, Fucoxanthin, Fucoxanthinol)
- Polyphenole: Phenolsäuren: Hydroxybenzoesäuren (4-Hydroxybenzoesäure, Protocatechinsäure, Syringasäure), Hydroxyzimtsäuren (Kaffeesäure, Ferulasäure); Flavonoide: Flavonole (Quercetin, Quercitrin), Flavanone (Naringenin, Naringin), Flavone (Cacticin); Tannine: Phlorotannine (Fucole, Phloroeckol, Eckole, Carmalole)
- Sonstige Pflanzenstoffe (inkl. Protease-Inhibitoren): Chlorophyll a und c
Eine schonende Trocknung bei 40 °C erhält die Metaboliten in Wakame besser als eine Trocknung bei 80 °C, wie Forschende feststellten. Zudem bewahrte Gefriertrocknung die Metaboliten besser als die Ofentrocknung.25
Studien berichten über die antioxidative Wirkung insbesondere der Steroide, Carotinoide, Phenolsäuren, Flavonoide und Phlorotannine in Wakame-Extrakten. Oxidativer Stress tritt im menschlichen Körper auf, wenn ein Ungleichgewicht zwischen der Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), den sogenannten freien Radikalen, und den körpereigenen Antioxidantien bei Stoffwechselprozessen besteht. Ein Überschuss an reaktivem Sauerstoff führt zu Zellschäden an der DNA, Proteinen, Lipiden sowie an zellulären Membransystemen. Antioxidantien stabilisieren freie Radikale und beugen so mikrobiellen Entzündungen, Tumorbildung, Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen vor. Forschungen rücken zunehmend das Auffinden natürlicher Antioxidantien, insbesondere zur Entwicklung therapeutischer oder funktioneller Lebensmittel, ins Zentrum.4
Konkret verbessern Fucoxanthin und Fucoxanthinol Entzündungen, die durch Übergewicht entstehen. Fucosterol verhindert akute Lungenschäden, indem es entzündungsfördernde Signalwege hemmt.4 Phlorotannine kommen als Komplexe in den Zellwandbestandteilen von Algen vor und zeigen vielseitige bioaktive Eigenschaften, vor allem in Hinblick auf ihre wundheilende Kraft. Insbesondere Eckole und Phloroeckol unterdrücken entzündungsfördernde Enzyme und hemmen dadurch Infektionen durch Bakterien wie Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa oder Escherichia coli.20
Eine Studie zeigt, wie unterschiedliche Kochmethoden den Fucoxanthin-Gehalt in getrockneter Undaria pinnatifida beeinflussen. Während die frische Alge 20,70 mg/100g Trockengewicht (TG) an Fucoxanthin enthielt, führten alle vier getesteten Kochmethoden zu einem Anstieg. Besonders stark stieg der Gehalt durch Kochen (24,49 mg/100g TG) und Blanchieren (22,98 mg/100g TG). Dies könnte darauf zurückzuführen sein, dass Hitze gebundenes Fucoxanthin freisetzt, die Zellstruktur verändert und die Extraktion erleichtert. Zudem inaktiviert Hitze oxidierende Enzyme, die einen weiteren Abbau verhindern.24
Beim Chlorophyll a beeinflusst die Kochmethode den Gehalt negativ. Die Werte sanken beim Blanchieren, Dämpfen, Kochen und Backen auf 6,29, 4,23, 5,13 bzw. 2,70 mg/100g Frischgewicht – jeweils deutlich unter dem Wert der frischen Alge (8,34 mg/100g). Der Verlust folgte dem Muster: Blanchieren (24,50 %) < Kochen (38,45 %) < Dämpfen (49,32 %) < Backen (67,59 %). Vermutlich baut Hitze Chlorophyll zu Phäophytinen ab, während Zellinhalte ins Kochwasser übergehen. Besonders stark war der Verlust beim Backen bei 160 °C, was auf thermische Degradation zurückzuführen ist. Diese Ergebnisse stimmen mit früheren Studien zu anderen Algen- und Gemüsesorten überein.24
Gefahren - Unverträglichkeiten - Nebenwirkungen
Die Braunalge Wakame und generell Algen sind eine Quelle für das essenzielle Spurenelement Jod. Dieses spielt eine wichtige Rolle bei der Schilddrüsenfunktion, denn es ist für die Synthese von Schilddrüsenhormonen erforderlich. Eine langfristige, hohe Aufnahme von Jod ist jedoch problematisch und führt zu einer Schilddrüsenfehlfunktion (z.B. Hyperthyreose).
Die empfohlene Jodzufuhr beträgt 150 µg/Tag für Erwachsene. Der wissenschaftliche Lebensmittelausschuss (Scientific Committee on Food; SCF) setzte eine tolerierbare Höchstmenge von max. 600 μg/Tag fest. Die Menge an Braunalgenbiomasse, die einer bestimmten Menge Jod entspricht, ist sehr unterschiedlich. Verarbeitungsprozesse (z.B. Trocknung) reduzieren zwar den Jodgehalt von Braunalgen erheblich, er ist danach dennoch hoch. Die genannte tägliche Höchstmenge an Jod für Erwachsene (600 μg) ist durch die Aufnahme von 0,2 bis 11 g verarbeiteten, trockenen Braunalgen erreichbar.6
Verzehren Sie Braunalgen, inklusive Wakame, demnach nur in geringen Mengen (max. 1 g/T) und achten Sie beim Kauf von Algenprodukten darauf, dass der Jodgehalt und eine maximal empfohlene tägliche Verzehrmenge angegeben sind. So ist abschätzbar, wie hoch Ihre Jodaufnahme ist, und eine zu hohe Aufnahme ist vermeidbar. Ein gesunder Körper speichert 10-20 mg Jod und hat ohne Zufuhr für einige Wochen Vorrat. Personen mit einer Schilddrüsenfunktionsstörung sollten auf den Verzehr von Wakame verzichten.
Algenprodukte können Spuren von Krustentieren enthalten, weshalb für Personen mit einer Krustentier-Allergie Vorsicht geboten ist.
Volksmedizin - Naturheilkunde
Die traditionelle Medizin in Asien verwendet Wakame seit mehr als 2000 Jahren als Wirkstoff für Ödeme, Schleimausscheidung und Diurese sowie zur Entschlackung.5
Ökologischer Fussabdruck - Tierwohl
Zur Einschätzung der Klimafreundlichkeit eines Lebensmittels dient in erster Linie der CO2-Fussabdruck. Dieser hängt von unterschiedlichen Aspekten ab, wie Anbauweise (konventionell/biologisch), Saisonalität, Herkunftsland, Verarbeitung, Transport, unterschiedliche Verpackungsarten und ob es Frischwaren oder Tiefkühlwaren sind. Bio-Meeresprodukte sind, wie auch bei Land-Produkten, zu bevorzugen.
Wir haben zwar keine spezifischen Werte des ökologischen Fussabdrucks von Wakame gefunden, dafür aber von anderen Seetang-Arten: getrockneter Zuckertang (S. latissima) kommt auf 6,12 kg CO2eq/kg und frischer, noch nasser auf 0,16 kg CO2eq/kg.16 Eine Rotalgenart (Gracilaria lemaneiformis) zur Agarherstellung kam sogar auf einen negativen CO2-Fussabdruck (-7,21 kg CO2eq/kg), d.h. die Algen konnten mehr CO2 speichern, als sie durch die Produktion freisetzten.17 Im Durchschnitt ist Seetang ein sehr klimafreundliches Lebensmittel.
Algenfarmen scheinen im Vergleich zur Landbewirtschaftung nachhaltiger zu sein. Denn für die Kultivierung von Tang braucht es kein Frischwasser (Stichwort Wasserfussabdruck), keine chemischen Düngemittel und keinen Boden – was wesentliche negative Faktoren der Bewirtschaftung an Land sind.13 Im Gegensatz zu Seetang (Makroalgen) erfolgt die Kultivierung von Mikroalgen (z.B. Chlorella vulgaris) oft an Land in künstlichen Becken, was mehr Input verlangt.14,15
Algen entfernen CO2 aus der Atmosphäre, was dem Klima zugutekommt. Laut Forschenden des Max-Planck-Instituts für Marine Mikrobiologie in Bremen nehmen Braunalgen grosse Mengen an Kohlendioxid aus der Luft auf und geben einen Teil des darin enthaltenen Kohlenstoffs in Form von Schleim wieder an die Umwelt ab. Da der Algenschleim namens Fucoidan für andere Meeresbewohner schwer abbaubar ist, bleibt der Kohlenstoff darin gebunden und gelangt für lange Zeit nicht zurück in die Atmosphäre. Forschende schätzen, dass Braunalgen damit jährlich bis zu 550 Millionen Tonnen Kohlendioxid aus der Luft aufnehmen könnten.7
Braunalgen beeinflussen die Atmosphäre und das Klima auch, indem sie – und insbesondere Algen der Gattung Laminaria – als starke Jodspeicher wieder viel Jod emittieren. Die Jod-Emissionen haben nachweislich einen Einfluss auf die Aerosolbildung, die Bildung von Küstenwolken und auf die Erwärmung des Klimas. Steigende globale Jod-Emissionen könnten eine Beschleunigung des Abschmelzens von arktischem Meereis auslösen.18,19
Ausführliche Erläuterungen zu verschiedenen Nachhaltigkeitsindikatoren (wie z.B. ökologischer Fussabdruck, CO2-Fussabdruck, Wasser-Fussabdruck) lesen Sie in unserem Artikel: Was bedeutet der ökologische Fussabdruck?
Tierschutz - Artenschutz
Wakame gilt oft als eine der schlimmsten invasiven Arten der Welt. Obwohl Wakame kaltes Wasser bevorzugt (5-20 °C), zeigt sie eine grosse Toleranz gegenüber Sonnenlicht und Temperatur. Sie ist in der Lage, hohen Wellengang, Salzgehalt und andere raue Umweltbedingungen zu ertragen. Hohe Populationsdichten ergeben aufgrund ihres grossen und auffälligen Sporophytenstadiums ein dramatisches Erscheinungsbild an stark invasiven Standorten. Die Situation in Australien zeigt jedoch, dass Wakame zwar sehr erfolgreich in ein breites Spektrum von Küstengebieten eindringen kann, aber nur wenige Beweise für direkte schädliche Auswirkungen vorliegen.3,8,9
Der kommerzielle Algenanbau in immer grösseren Gebieten führt zu einer Aufnahme von elementaren Nährstoffen durch Algen. Dies kann schädliche Folgen für das Meeresökosystem haben, unter anderem eine Reduzierung des Wachstums von Phytoplankton, Störung der marinen Nahrungsnetze, erhöhte Lärmbelastung durch Erntemaschinen, Zunahme von Algenkrankheiten, welche wilde Algenpopulationen gefährden, sedimentäre Anoxie und Hypoxie (Sauerstoffarmut) in Grundgewässern. Es ist deshalb essenziell, die Umweltverträglichkeit auf das umliegende Ökosystem zu analysieren, bevor ein kommerzieller Algenanbau in neuen Gebieten erfolgt.10
Weltweites Vorkommen - Anbau
Die Braunalgenart Wakame (Undaria pinnatifida) ist in den kalten gemässigten Meeren Chinas, Japans und Koreas beheimatet. Beabsichtigt und unbeabsichtigt gelante sie an viele andere Orte, darunter der europäische Atlantik, das französische Mittelmeer, Australien und Neuseeland. Als invasive Art zeigt sie eine hohe Toleranz gegenüber Licht, Temperatur und Salzgehalt (siehe Kapitel "Ökologischer Fussabdruck - Tierwohl"). In China, Japan und Korea hat Wakame eine lange Geschichte grossflächiger Kultivierung.1,3,8
In der EU stammen 99 % der Algenproduktion aus wilden Beständen. Auf globaler Ebene liegt ein gegenteiliger Trend vor. 99 % der Algen kommen aus Kulturanbau. Obwohl grosse Teile der europäischen Meeresregionen wie das Mittelmeer und das Schwarze Meer nicht für den Algenanbau geeignet sind, bleibt das bisher nicht genutzte geeignete Gebiet für Algenanbau gross. Die atlantischen Gewässer sind für den Anbau von Kaltwasseralgen, wie Wakame geeignet. Auch die Ostsee ist zum Teil verwendbar. Die verwendeten Gebiete müssen jedoch ausreichend kalt sein und einen genügend hohen Salzgehalt für Kaltwasseralgen aufweisen.10
Der Konsum und die Nachfrage nach Algen nehmen in der europäischen Bevölkerung zu. Die berechnete Erntemenge aus potenziell nutzbaren europäischen Gebieten ist jedoch kleiner als die prognostizierte Nachfrage auf den europäischen Märkten. Daher ist es wichtig, neben der Erweiterung der Algenkultivierung auch Forschung zu betreiben, um die Algenzucht zu optimieren. Dies beinhaltet die Identifizierung der am besten geeigneten Arten für den Anbau, die Entwicklung innovativer Aufzuchttechniken sowie die Verbesserung der Erntemethoden.10
Wild zu finden
Wakame ist in den kalt-gemässigten Gebieten des nordwestlichen Pazifiks (an den Küsten von Japan, Korea, Russland und China) heimisch. Nicht-heimisch, bzw. invasiv ist sie beinahe weltweit.8
In Nordostasien ist Wakame eine einjährige Winterart, die felsige Substrate von der niedrigen Gezeitenzone bis in 18 m Tiefe bewohnt und in Tiefen von 1 bis 3 m weitverbreitet ist. Die Algen wachsen bis zu 1-1,7 cm pro Tag, erreichen eine Länge von 1,3 bis 2 m und haben eine max. Lebensdauer von etwa 6 bis 8 Monaten.8 Der Thallus (Vegetationskörper) von Wakame ist mit einem faserigen Halteapparat fixiert, der als Wurzel fungiert, während die Mittelrippe am Ende mit eingerollten, flügelartigen Blättern verbunden ist. Sporophylle (Sporenblätter) sind nur bei reifen Pflanzen vorhanden.3
Anbau - Ernte
Informationen zum Anbau von Wakame-Algen finden Sie unter Wakame, roh.
Industrielle Herstellung
Um die gewünschte Farbe und Qualität zu erhalten, ist Blanchieren von Wakame-Algen nach der Ernte üblich. Danach erscheint ihre ursprünglich bräunliche Farbe grün. Der Farbwechsel ist auf eine Veränderung der mit dem Chlorophyll verbundenen Enzyme zurückzuführen und tritt oberhalb von 65 °C ein. Salzen ist bei industriellen Produkten üblich, da es die Algen konserviert. Zu langes Erhitzen bei zu hoher Temperatur, baut das Chlorophyll zu Phäophytin ab und die Farbe erscheint wieder braun. Ein fehlerhafter Kochvorgang kann dazu führen, dass Wakame während der Lagerung wieder eine braune Farbe erlangt.12
Beim allfälligen Trocknungsprozess folgen mehrere Schritte aufeinander: Waschen, Zerkleinern, Entsalzen und Trocknen. Grosse Mengen Wakame durchlaufen häufig einen Walzentrockner.12 Es gibt auch an der Sonne getrocknete Wakame-Algen.11 Eine schonende Trocknung unter 42 °C führt zu Produkten in Rohkost-Qualität.
Weiterführende Informationen
Die Makro-Braunalge Wakame (Undaria pinnatifida) gehört der Familie der Alariaceae innerhalb der Ordnung Laminariales an.
Lesen Sie auch unsere Artikel zu anderen Braunalgen wie Arame, Blasentang, Kombu-Algen (getrocknet) und Laminaria-Algen und über Rotalgen (Seetang) wie Knorpeltang, Dulse (Lappentang, getrocknet) und Nori-Blätter.
Alternative Namen
Wie nennt man Wakame auf Deutsch? Die japanische Bezeichnung Wakame ist auch im Deutschen üblich, oft auch Wakame-Alge. Auf Englisch kennt man sie neben Wakame auch als sea mustard oder Japanese kelp.
Literaturverzeichnis - 25 Quellen (Link zur Evidenz)
| 1. | * "Wakame blades are green when cooked and have a subtly sweet flavor and satiny texture. The blades are normally cut into small pieces as they tend to expand during cooking." "In Japan and Europe, wakame is consumed either dried or salted. It is mainly used in soups (particularly miso soup) and salads (tofu salad), or simply used as a side dish. These dishes are typically dressed with soy sauce and vinegar/rice vinegar. In addition, Goma wakame, also known as seaweed salad, is a popular side dish at American and European sushi restaurants. Literally translated, it means “sesame seaweed”, as sesame seeds and oil are usually included in the recipe." "Fucoidan is usually extracted from brown seaweeds, including Undaria pinnatifida. Fucoidan exhibits beneficial bio-activity and has antioxidant, anticancer, and anticoagulant properties." "The brown seaweed species U. pinnatifida (Figure 2) is native to the cold temperate seas of China, Japan, and Korea, and has been introduced in many other places including the Europe Atlantic, French Mediterranean, Australia, and New Zealand (Figure 3). It is regarded as a highly invasive species with a high tolerance for light, temperature, and salinity [5,6]. It is also highly fertile with high growth rate and large reproductive output, releasing spores all year round [6,7]. It is farmed extensively in Japan, Korea, and Japan and as such, it is an abundant source from which fucoidan could be extracted and used." Narratives Review DOI: 10.3390/md16090321 Study: weak evidence | Zhao Y, Zheng Y, Wang J, et al. Fucoidan Extracted from Undaria pinnatifida: Source for Nutraceuticals/Functional Foods. Mar Drugs. 2018;16(9):321. |
| 2. | ● Website | USDA United States Department of Agriculture. |
| 3. | * "Extracts of U. pinnatifida possess exceptional bioactivities such as antioxidant, anticancer, anti-coagulant, anti-inflammatory, anti-diabetes and anti-microbial properties which are mainly exerted by polysaccharides, carotenoids, tocopherols, phycobilins, phycocyanins, vitamins, fatty acids and sterols (Wang et al. 2018), as well as amino acids, peptides and proteins (Zhang, Pang, and Han 2014)." "According to the findings of a number of studies, excellent bioactivities possessed in proteins of U. pinnatifida may lead to the utilisationof these proteins in various nutraceutical applications, as antioxidant, antihypertensive, anticancer, anticoagulant, antidiabetic and antimicrobial agents. Similar studies done on nutraceutical applications of proteins of other seaweed species warrant these potential applications." "It was first found in China, Japan and Korea and has spread to more than twelve countries comprising Spain, Australia, France, Italy, North and South America, Argentina and New Zealand (Mak et al. 2014)." "The quantity of U. pinnatifida production in 2014 from China, the major producer in the world, was 203,099 tonnes dry weight from 7693 production sites. It corresponded to 2,030,990 tonnes of wet weight and the total global production was 2,359,000 tonnes of wet weight in the same year (FAO 2016). The total global productions of U. pinnatifida in past 50 years are illustrated in Figure 2. China, Japan and Republic of Korea mainly contribute to the global production of U. pinnatifida and the extensive commercial cultivations have been developed in these countries due to growing demand for U. pinnatifida as food and feed ingredient, especially after 2002." "Though U. pinnatifida favors cold water (5–20 C), it shows greater tolerance to sunlight and temperature. It is capable of withstanding high wave exposure, salinity and other harsh environmental conditions (Hewitt et al. 2005). Generally, they are 60–120 cm long seaweeds which reach to 2–3 m length at maturity. Thallus of U. pinnatifida is fixed with fibrous holdfast which acts as the root of plant while the midrib of pant is attached to rolled wing-like blades at the end. Sporophyll is only present in mature plants and stipe extents sway from holdfast becoming the midrib (Figure 1)." Narratives Review DOI: 10.1080/10408398.2021.1898334 Study: weak evidence | Nadeeshani H, Hassouna A, Lu J. Proteins extracted from seaweed Undaria pinnatifida and their potential uses as foods and nutraceuticals. Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(22):6187-6203. |
| 4. | * "U. pinnatifida is edible seaweed and rich in carbohydrates, unsaturated fatty acids, protein composition, vitamins, and minerals, as well as natural bioactive compounds such as polyphenols, pigments, and phytosterols. Because of these components, U. pinnatifida possesses various bioactivities such as antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, anti-obesity, anti-diabetes, and anti-hypertensive activity." Narratives Review DOI: 10.1016/j.aquaculture.2018.06.079 Study: weak evidence | Wang L, Park YJ et al. Bioactivities of the edible brown seaweed, Undaria pinnatifida: A review. Aquaculture. 2018;495:873-880. |
| 5. | * "The water extraction and alcohol precipitation method are the most used method. More than 40 U. pinnatifida polysaccharides (UPPs) were successfully isolated and purified from U. pinnatifida, whereas only few of them were well characterized. Pharmacological studies have shown that UPPs have high-order structural features and multiple biological activities, including anti-tumor, antidiabetic, immunomodulatory, antiviral, anti-inflammatory, antioxidant, anticoagulating, antithrombosis, antihypertension, antibacterial, and renoprotection." "Numerous studies have found that polysaccharides of U. pinnatifida play an indispensable role in the nutritional and medicinal value." "Undaria pinnatifida, one of the most widespread seafood consumed in China and many other nations, has been traditionally utilized as an effective therapeutically active substance for edema, phlegm elimination and diuresis, and detumescence for more than 2000 years." Narratives Review DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.02.138 Study: weak evidence | Zeng J, Luan F et al. Recent research advances in polysaccharides from Undaria pinnatifida: Isolation, structures, bioactivities, and applications. Int J Biol Macromol. 2022;206:325-354. |
| 6. | * "Two other families belonging to the kelps are also of interest as food, namely, Alariaceae, with species A. esculenta and U. pinnatifida, and Lessoniaceae, with species Eisenia bicyclis. These species contain less iodine than the other kelps, with reported values typically ranging between 30 and 700 μg/g dw, although up to 1844 μg/g dw has been reported for A. esculenta." "The recommended intake of iodine is 150 μg/day for adults (WHO & UNICEF, 2007), and the tolerable upper intake level set by the Scientific Committee on Food (SCF) is 600 μg/day (Scientific Committee on Food, 2002); thus, the window for the optimal consumption of iodine is narrow." Narratives Review DOI: 10.1111/1541-4337.12918 Study: weak evidence | Blikra MJ, Henjum S, Aakre I. Iodine from brown algae in human nutrition, with an emphasis on bioaccessibility, bioavailability, chemistry, and effects of processing: A systematic review. Comp Rev Food Sci Food Safe. 2022;21(2):1517–1536. |
| 7. | ● Website | Max Planck Gesellschaft (mpg de): Slime for the climate, delivered by brown algae. 2022. |
| 8. | * "The kelp Undaria pinnatifida, or “Wakame,” has a global non‐native range and is considered one of the world's “worst” invasive species. Since its first recorded introduction in 1971, numerous studies have been conducted on its ecology, invasive characteristics, and impacts, yet a general consensus on the best approach to its management has not yet been reached." "Native to cold‐temperate areas of the northwest Pacific (the coastlines of Japan, Korea, Russia, and China), the adventive kelp Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar, 1873 (Phaecophycae, Laminariales), or “Wakame,” has a worldwide non‐native range (Figure 2). First identified as an invasive species on the Mediterranean coast of France in the 1970s (Perez, Lee, & Juge, 1981), Undaria pinnatifida (hereafter referred to as Undaria) is now established on the coastlines of 13 countries across four continents (James, Kibele, & Shears, 2015)." "It is also a major species for seaweed mariculture in China, Japan, and Korea (Yamanaka & Akiyama, 1993), with total world yield in 2013 exceeding 2 million tonnes fresh weight (FAO FishStat)." "In its native northeast Asia, Undaria is a winter annual species that inhabits rocky substrates from the low intertidal to 18 m depth, and is widespread at depths of 1–3 m (Koh & Shin, 1990; Saito, 1975; Skriptsova, Khomenko, & Isakov, 2004). ... Sporophytes can grow up to 1–1.7 cm per day, reach 1.3–2 m in length, and have a maximum life span of around 6–8 months (Castric‐Fey, Beaupoil, Bouchain, Pradier, & L'Hardy‐Halos, 1999; Choi, Kim, Lee, & Nam, 2007; Dean & Hurd, 2007)." Narratives Review DOI: 10.1002/ece3.3430 Study: weak evidence | Epstein G, Smale DA. Undaria pinnatifida: A case study to highlight challenges in marine invasion ecology and management. Ecol Evol. 2017;7(20):8624-8642. |
| 9. | * Undaria is often considered to be one of the world's worst Narratives Review DOI: 10.1016/j.marenvres.2017.09.015 Study: weak evidence | South PM, Floerl O et al. A review of three decades of research on the invasive kelp Undaria pinnatifida in Australasia: An assessment of its success, impacts and status as one of the world’s worst invaders. Marine Environmental Research. 2017;131:243-257. |
| 10. | * Currently, seaweed cultivation is primarily concentrated in Asian countries, with minimal activity elsewhere. Cultivating seaweed in European Union (EU) waters could help the EU to achieve its ambitious environmental targets, as outlined in overarching policy initiatives, such as the Green Deal (COM(2019) 640 final), Carbon Neutrality, Farm to Fork (COM(2020) 381 final), and the upcoming Nature Restoration Law (COM(2022) 304 final). Currently 99% of seaweed production in the EU depend on wild-stock harvesting while at global scale there is an opposite trend, with 99% of the production coming from cultivation. However, fundamental knowledge about the potential of this activity in European waters is still lacking. In November 2022, the EC highlighted several challenges and recommended actions to foster the growth of the algae industry into a resilient, sustainable and regenerative sector capable of meeting the increasing EU demand (EU Algae Initiative COM (2022) 592 final). Among the key issues identified were the high production costs and low-scale production, which are hindered by the lack of scientific understanding of the potential for growth in EU marine regions. Despite large areas of EU marine regions being unsuitable for seaweed cultivation, such as the Mediterranean and Black Seas, the potentially suitable area remains extensive, totalling over 1.5 million km2 for intermediate species and over 1 million km2 for cold water species. Identifying the Atlantic areas as the only suitable marine EU regions for seaweed cultivation aligns with previous global reports. However, the large assimilation of elemental nutrients may also have possible deleterious consequences for the marine ecosystems, such as altering natural N:P ratios, obstructing phytoplankton growth, and disturbing marine food webs from the bottom to the top. These considerations and a proper environmental impact assessment should be fully considered before deciding on the locations of large cultivation sites. Another important aspect that was not tackled in this study, is the potential risk that a ‘large-scale’ seaweed cultivation might pose on the environment. Most notably the increase in competition (e.g., cultivated algae vs phytoplankton), noise (vessel traffic), sedimentary anoxia and hypoxia in bottom waters, seaweed pathogens (diseases), gene flow from cultivated seaweed species (e.g., altering natural population fitness) Another revealing pattern is the significant limitation that wave height imposes on the potential growth of both types of seaweed in the north-western side of the Atlantic domains. The Baltic Sea is typically a cold and brackish basin. Therefore, the main limiting factors are temperature for intermediate seaweed species and low salinity for cold-water species, as also described in previous works Similarly, the assimilation of organic carbon into seaweed biomass has been proposed to represent a meaningful sink for atmospheric CO2 if managed properly. However, these computed numbers are still lower than predicted demand in the coming decades showing the need for alternative solutions to enhance the potential for this activity. To optimize seaweed breeding, it is crucial to identify the most suitable species for cultivation, advance innovative nursery techniques for producing high-quality seeding material, and refine harvesting methods. Ökologische Modellierungsstudie DOI: 10.1016/j.aquaculture.2024.741353 | Macias D, Guillen J et al. Assessing the potential for seaweed cultivation in EU seas through an integrated modelling approach. Aquaculture. 2025;594:741353. |
| 11. | ● "Parental plants that are used for yearly sporeling production come from the farmed population. Parental plants are usually reserved on lone-lines until end of June after commercial harvest at the end of April. The plants are cultured under relatively deep water to elongate the time at sea until seeding process (hatchery) starts." "At the end of June, when seawater temperature rises to 18–19 °C, well-matured sporophylls are cut off from the sporophytes, brought to land and dried in ambient temperature for 1–2 hours in a shaded place. Sporophylls are then put into filtered seawater for releasing spores, again at ambient temperature (16–18 °C). When the concentration of spores in the water reaches 100 000–150 000 per millilitre, the sporophylls are removed from the water, and collectors are inserted. Collectors are constructed by wrapping 2 mm thick nylon string around a plastic frame made of polyvinyl chloride (PVC) pipes. Collectors are removed from the seeding tank once the string are seeded with sufficient spores (50–100 spores within a 100× microscopic field), and are then transported in tanks of filtered seawater for the next step of the hatchery process. In the northern hemisphere, the hatchery starts in June when seeding spore onto collector is performed and ends in late of September when the seawater temperature drops to 22 °C, which is optimal for 200 µm long sporophytes to grow rapidly. The collectors are then transported to open sea and further grown at a water depth where the irradiance is about 200–300 µmol photons m-2 s-1. The sporeling string is cut into 5 cm long pieces for insertion onto the main cultivation ropes when open sea cultivation starts." "Cultivation of U. pinnatifida starts at sea by laying the longline horizontally and inserting sporeling strings at intervals of 35–40 cm. These strings will hang in the water, usually within 1 m of the surface. The interval between the horizontal longlines is 2 m. Each individual longline is 8 m in length. The initial sporeling is roughly 1 cm long. They will reach 2–3 m between outplanting in October and harvesting in April. Each individual longline can produce approximately 80–130 kg fresh Undaria biomass. The main variables to final production weight are the location, water current (strong current is favoured) and water depth where they are farmed." "Harvesting starts in February when the sporophyte thalli reach approximately 1.5–2 m, and ends in late April. Plants are harvested manually by cutting the plants off the main cultivation rope. Sporophylls and thalli are packed separately and transported to the processing facility on the same day." "Sporophylls are frozen immediately, while the remaining parts are bathed in hot water (85–95 °C) for approximately 20–60 seconds. The cooked plants are then thoroughly salted. The salted plants are packed in bags and pressed with heavy objects overnight to remove the excess salt water. Thereafter, the midribs and blades are separated manually by hand, packed into boxes and stored between -5 and -5 °C." "In Japan, there are various kinds of commercial wakame products, including: dehydrated or dried, seasoned and instant wakame food. Most of the dehydrated products are of the traditional type, such as Suboshi and Haiboshi wakame. Compared with Suboshi wakame that is dried under the sun without ash treatment, Haiboshi wakame can keep its vivid green colour during storage at 35 °C for 50 days in the dark." Website | |
| 12. | * "The tops and bottoms of the Undaria are trimmed at harvest, and the thallus is briefly blanched in sea water (rarely in fresh water); this changes its color from brown to bright green. The color change results from a change in chlorophyllrelated enzymes, and is regulated by time and temperature of blanching. The color change occurs above 65 C, but if the wakame is heated at too high a temperature for too long, chlorophyll is degraded to phaeophytin and the color changes to brown. Failure in the boiling process frequently leads to Undaria turning brown during storage. After blanching, Undaria is cooled, mixed with salt and preserved overnight in a highly-saturated salt water solution. The salted blades are then drained and allowed to dehydrate for several days, after which the mid-ribs are removed. The blade portions are further dehydrated before being checked for quality and packed into polyvinyl packages, which are stored at -20 C." "In this process, the boiled and salted product is washed, chopped, desalted and dried at the factory. We use mechanical drying because the final product rehydrates quickly. However, large quantities of Undaria are processed through a rolling dryer, as this results in an end product comprised of small, easily-packed pieces (Iwasaki & Sato 1984). Less than 10% of the moisture is retained, which is good for product-stability during storage." Narratives Review DOI: 10.1007/BF00004026 Study: weak evidence | Yamanaka R, Akiyama K. Cultivation and utilization of Undaria pinnatifida (Wakame) as food. J Appl Phycol. 1993;5(2):249-253. |
| 13. | ● "Ocean farms are seemingly more sustainable compared to land-based agriculture because cultivation of seaweeds requires no fresh water, chemical fertilizer, or land, which are the significant negative factors to land-based cultivation." DOI: 10.1016/B978-0-12-418697-2.00001-5 Book: weak evidence | Tiwari BK, Troy DJ. Seaweed sustainability – food and nonfood applications. In: Tiwari BK, Troy DJ. (Ed.) Seaweed Sustainability. Academic Press. 2015;1–6. |
| 14. | * A 2014 study found Narratives Review DOI: 10.3389/fnut.2022.1029841 Study: weak evidence | Diaz CJ, Douglas KJ et al. Developing algae as a sustainable food source. Front Nutr. 2023;9:1029841. |
| 15. | ● Numerous studies have assessed the environmental impacts of full-scale algae cultivation in recent years (Richardson et al., 2012; Lardon et al., 2009; Gallagher, 2011). The impacts most commonly considered in these assessments include energy use, water consumption, land use, and greenhouse gases emissions: First, energy expenditure can be required for mixing to prevent biomass settling during cultivation for gas transfer to supply CO2 and remove excessive oxygen (Keymer et al., 2013) and for temperature control if overheating is a critical issue (Bechet et al., 2014). This energy consumption can generate indirect CO2 emissions depending on the source of energy ultimately used. Second, water is consumed during harvesting (efficient recycling can be challenging), leaks, and free-surface evaporation in open ponds, causing a level of water demand that can stress local water resources (Yang et al., 2011; Wigmosta et al., 2011; Guieysse et al., 2013b). Third, generating large quantities of algal biomass requires large land areas (Bechet et al., 2013b), which may cause a range of economic, social, and ecological impacts even if “marginal” land is used. Finally, microalgae were recently shown to produce significant amounts of nitrous oxide N2O (Alca´ntara et al., 2015; Guieysse et al., 2013a), which is a potent greenhouse gas and ozone-depleting pollutant (Myhre et al., 2013). DOI: 10.1016/B978-0-08-101023-5.00021-2 Book: weak evidence | Béchet Q, Plouviez M et al. Chapter 21 - Environmental impacts of full-scale algae cultivation. In: Gonzalez-Fernandez C, Munoz R. Microalgae-Based Biofuels and Bioproducts [Internet]. Elsevier; 2017:505–525. |
| 16. | * Production of S. latissima biomass The dried seaweed as raw material for alginate production had a climate impact of 6.12 kg CO2 equivalents (CO2 eq.) per kg dry seaweed at post-harvest drying. The high electricity consumption to dry the seaweed explains why the drying stood for 75% of the climate impact (Figs. 4, and 5). Algae in its wet form just after harvest had a considerably lower climate impact of 0.16 kg CO2 eq. per kg wet weight. DOI: 10.1016/j.algal.2022.102725 | Nilsson AE, Bergman K et al. Life cycle assessment of a seaweed-based biorefinery concept for production of food, materials, and energy. Algal Research. 2022;65:102725. |
| 17. | * Results reveal that the carbon sequestration during the seaweed cultivation stage of agar amounts to -7.21 kgCO2eq/kg, During its growth, macroalgae absorbs aqueous solutions with carbon dioxide, nitrogen, phosphorus, etc. [8], thus contributing to climate change mitigation, ocean deacidification, eutrophication remediation, and bioremediation for fish and shrimp farming [9–11]. In addition, seaweed cultivation can reduce agricultural land demand [12]. Although macroalgae cultivation was recognized to be helpful in the transition to a low-carbon bio-economy, the manufacturing processes of agar using macroalgae can contribute to environmental impacts. The results show the “cradle-to-gate” carbon emission of agar is -1.11 kg CO2eq/kg agar, indicating the carbon absorption by macroalgae can offset the carbon emissions of agar manufacturing. Gracilaria lemaneiformis DOI: 10.1016/j.algal.2023.103384 | Zhang R, Wang Q et al. Environmental benefits of macroalgae products: A case study of agar based on life cycle assessment. Algal Research. 2024;78:103384. |
| 18. | * "The genus Laminaria comprises the strongest accumulators of iodine currently known and are major emitters of both molecular iodine and iodinated organics into the atmosphere. These latter species are important contributors to the surface destruction of tropospheric ozone, contributing to coastal cloud formation and are an important link between ocean biology, atmospheric composition, and climate." "It (Laminaria digita) is the strongest iodine accumulator among all living systems that is currently known, and its iodine emissions have an established impact on aerosol formation." "Finally Laminaria digitata (Oarweed), is the major kelp species on North Atlantic rocky shores, including Maine and the Canadian Maritimes, Newfoundland and the European Atlantic coast from Brittany (France) to northern Norway." Narratives Review DOI: 10.1039/c8mt00327k Study: weak evidence | Küpper FJ. Carrano CJ. Key aspects of the iodine metabolism in brown algae: a brief critical Review. Metallomics. 2019;11(4):756–764. |
| 19. | ● "Die steigenden globalen Jod-Emissionen könnten demnach in der Arktis das Abschmelzen des Meereises weiter beschleunigen." Website | Universität Innsbruck. Jod aus den Weltmeeren beeinflusst das Klima. 2021. |
| 20. | * Brown seaweeds are recognized sources of compounds with a wide range of properties and applications. Within these compounds, phlorotannins are known to possess several bioactivities (e.g., antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial) with potential to improve wound healing. To obtain phlorotannins enriched extracts from Undaria pinnatifida, a biorefinery was set using low-cost industry-friendly methodologies, such as sequential solid–liquid extraction and liquid–liquid extraction. The obtained extracts were screened for their antioxidant and antimicrobial activity against five common wound pathogens and for their anti-inflammatory potential. The ethanolic wash fraction (wE100) had the highest antioxidant activity (114.61 ± 10.04 mmol·mg−1 extract by Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 6.56 ± 1.13 mM eq. Fe II·mg−1 extract by and Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP)), acting efficiently against Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) bacteria, and showing a nitric oxide production inhibition over 47% when used at 0.01 µg·mL−1. NMR and FTIR chemical characterization suggested that phlorotannins are present. Obtained fraction wE100 proved to be a promising candidate for further inclusion as wound healing agents, while the remaining fractions analyzed are potential sources for other biotechnological applications, giving emphasis to a biorefinery and circular economy framework to add value to this seaweed and the industry. In Vitro Laborstudie DOI: 10.3390/biom11030461 Study: weak evidence | Ferreira CAM, Félix R et al. A biorefinery approach to the biomass of the seaweed undaria pinnatifida (Harvey Suringar, 1873): obtaining phlorotannins-enriched extracts for wound healing. Biomolecules. 2021;11(3):461. |
| 21. | * The alga Undaria pinnatifda is able to synthesize a great variety of bioactive metabolites of pharmaceutical and other industrial interest. However, this species has not yet been comprehensively studied in the Golfo San Jorge region (Chubut, Patagonia Argentina). Thus, in the present study, U. pinnatifda was collected at Golfo San Jorge, seasonally extracted and the chemical profle and biological activity evaluated by diferent techniques. The results showed that U. pinnatifda fundamentally biosynthesizes phenolic acids (cafeic and ferulic acids), favonols and favanol glycosides (quercetin, cacticin, quercitrin), carbohydrates, tannins, lipids, saponins, quinones, steroids, triterpenes and cardiotonic glycosides (of the k-strophanthoside, sciloriside, adynerin and convalatoxin types), with diferences according to the season. The extracts also showed moderate antioxidant activity by the DPPH method and outstanding cytotoxic activity by the Artemia salina test. Based on the results obtained, U. pinnatifda can be considered as a potential source of bioactive molecules. Variations in the metabolites were observed throughout the seasons; particularly in the winter season, favonoids were present in hexane and chloroform extracts, but not in methanol; tannins and other phenolic derivatives in the three winter extracts. This shows the importance of conducting seasonal studies to determine the best season for collection based on the metabolites to be studied. In vitro Laborstudie DOI: 10.1007/s10811-023-03058-0 Study: weak evidence | Quezada DP, Flores ML, Córdoba OL. Seasonal chemical screening and biological activity of Undaria pinnatifida (Harvey) suringar (Alariaceae, laminariales, phaeophyta), collected at golfo san jorge (Patagonia argentina). J Appl Phycol. 2023;35(5):2413–2429. |
| 22. | ● Website | ÖNWT - Die österreichische Nährwerttabelle: Wakame getrocknet (ÖNWT-TCM G015410). |
| 23. | * Table 1. Wakame Japan Whole Total iodine 42 (µg/g) 17 (SD) Analytische Laborstudie DOI: 10.1089/thy.2004.14.836 Study: weak evidence | Teas J, Pino S et al. Variability of iodine content in common commercially available edible seaweeds. Thyroid. 2004;14(10):836–841. |
| 24. | * Undaria pinnatifida (U. pinnatifida) is an edible brown seaweed with high health value. The objective of this study was to evaluate the effect of traditional cooking methods (i.e., blanching, steaming, boiling and baking) on the color, texture and bioactive nutrients of U. pinnatifida, so as to screen out the traditional cooking methods more suitable for U. pinnatifida. In this study, methods of blanching and boiling resulted in better reduction in total color difference (0.91 ± 0.58 and 0.79 ± 0.34, respectively) and retention of chlorophyll A (62.99 ± 1.27 µg/g FW and 51.35 ± 1.69 µg/g FW), along with better elevation of fucoxanthin content (increased by 11.05% and 18.32%, respectively). Baking method got the best retention of total phenol content (1.62 ± 0.11 mg GAE/g DW), followed by methods of boiling and blanching (1.51 ± 0.07 mg GAE/g DW and 1.43 ± 0.05 mg GAE/g DW). Among these cooking methods, blanching and boiling seemed to be the more suitable for U. pinnatifida compared to other methods. These results could help to determine the better cooking methods for U. pinnatifida products and provide a scientific and theoretical basis for improving human dietary health. Experimentelle Laborstudie DOI: 10.3390/foods11081078 Study: weak evidence | Jiang S, Yu M et al. Traditional cooking methods affect color, texture and bioactive nutrients of Undaria pinnatifida. Foods. 2022;11(8):1078. |
| 25. | * Metabolomics is often used to comprehensively elucidate the metabolites in organisms like seaweed. Amino acids hydrolysed from proteins and certain targeted metabolites in seaweed have been investigated. However, water-soluble metabolites like free amino acids, organic acids, and sugars have seldom been comprehensively analysed. Metabolomics are valuable tools for these studies, but they require optimisation of pre-treatment methodology. Here, we evaluated various pre-treatment drying and extraction methods for brown seaweed metabolomics. Three edible brown seaweeds (Cladosiphon okamuranus [Mozuku], Saccharina japonica [Kombu], and Undaria pinnatifida [Wakame]) were used. Freeze-drying and oven-drying at both 40 and 80 °C were investigated. Methanol-water extracts with and without chloroform were compared. Metabolites were evaluated and quantified using liquid chromatography-mass spectrometry and capillary electrophoresis-mass spectrometry. The results showed that metabolite profiling was determined mainly by seaweed species identity rather than pre-treatment method. Freeze-drying yielded higher metabolite concentrations than oven-drying at either 40 or 80 °C. The effects of extraction with and without chloroform on metabolite concentration varied with seaweed species. Experimentelle Laborstudie DOI: 10.1007/s10811-018-1614-z Study: weak evidence | Hamid SS, Wakayama M et al. Drying and extraction effects on three edible brown seaweeds for metabolomics. J Appl Phycol. 2018;30(6):3335–3350. |
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